جدا سازی و تخلیص زیر مجموعه های سلول های کشنده طبیعی با استفاده از مایع رویی کشت سلول های تک هسته ای به کمک pha و ارزیابی قدرت کشندگی آنها

سلولهای کشنده طبیعی، اصلی ترین جمعیت لنفوسیتی می باشند که با عرضه و بیان گیرنده اینترلوکین دو (il2r) و از نوع تحت ساختمان بتای 75 کیلودالتونی، قدرت پاسخ بالایی در مجاورت این فاکتور داشته و بخوبی درجات تکثیری و عملکردی توانمندی را در جهت ایجاد سلول کشنده فعال شده با لنفوکاین lymphokine activated killer cell نشان می دهند. یکی از وقایع زودرس در بروز این فعالیت، اتصال برخی از سلولهای nk به سطوح پلاستیکی می باشد (adherent-nk cells) بطوری که 24 ساعت بعد از کشت سلولها در مجاورت با il2 و با افزایش مقادیر غلظتی، افزایش در عرضه مارکر cd56 صورت گرفته و بطور محسوسی قدرت کشندگی بالا در مقایسه با (non-adherent cells) پیدا می نماید. این چنین سلولهای چسبنده با قدرت سیتوتوکسیتی و ضدتوموری، مناسب برای ایمونوتراپی آداپتیو می باشند. در این بررسی، سعی گردیده است که با بکارگیری از تکنیک های جداسازی و تخلیص سلولهای nk از محتویات pbmnc (peripheral blood mononuclear) خون افراد سالم، مرد و جوان، مجاورت آنها با مایع رویی کشت لنفوسیتهای تحریک شده با pha که غنی از انواع سیتوکاین ها بخصوص il2 می باشد، بطور اتولوگوس، سلولهای چسبنده به سطوح پلاستیکی (a-nk) تولید نموده و با ارزیابی قدرت سیتوتوکسیتی آنها به روش اسلاید ژل و نیز سنجش ldh activity مایع رویی، با دو گروه na-nk و resting-nk مقایسه گردیدند که در نهایت، سلولهای a-nk دارای توان کشندگی بالاتری به نسبت سلولهای na-nk داشته و بخصوص اختلاف واضحی را با سلولهای nk که در طول کشت، مایه رویی دریافت ننموده بودند، نشان دادند.